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小动物静态暴露染毒系统

产品型号：

WBE-AL

详细介绍:

产品描述 本系统是一款专为小动物（如小鼠、大鼠、豚鼠等）设计的静态染毒实验平台，通过模拟真实暴露环境，实现毒物剂量精准控制及数据自动化采集。适用于药物安全性评... 查看详情 >
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产品描述  

本系统是一款专为小动物（如小鼠、大鼠、豚鼠等）设计的静态染毒实验平台，通过模拟真实暴露环境，实现毒物剂量精准控制及数据自动化采集。适用于药物安全性评价、环境污染物的生物效应研究、化学品毒性筛选等场景，用于模拟生物气溶胶或有毒气体环境下的暴露实验，满足GLP（良好实验室规范）及OECD（如吸入毒性测试TG412、413）标准要求。

小动物静态暴露染毒系统专为科研人员对小动物进行吸入毒性研究、药物研发等实验而设计。该系统模拟特定的气体环境，让小动物在静态下吸入含有目标物质的气溶胶或气体，从而研究这些物质对小动物生理机能、呼吸系统等方面的影响。适用于：小鼠，大鼠，豚鼠，兔子等动物。

产品特点  

1.高精度环境控制

温度、风速、药物浓度多参数实时监控，支持梯度暴露实验。

可选配 CO₂、O₂传感器，维持动物呼吸代谢稳定。

2.多学科兼容性

肺功能检测集成：与 WBP（whole-body plethysmography）系统无缝对接，同步监测呼吸频率、潮气量等指标。

能量代谢监测：兼容间接量热法设备，实时分析动物摄氧量、二氧化碳排出量。

3.人性化安全设计

柜体透明材质便于观察动物状态，内置 LED 照明支持暗场实验。

紧急泄压阀与毒气报警系统双重保障，确保突发情况下人员安全。

系统组成与核心功能

1.防腐透明圆桶内胆（1m³ 容积，可选0.3m³，0.6m³等其他规格）

1.1.动静洗三合一设计：支持动物静态下的持续暴露，兼具动态气流循环与快速清洗功能。

1.2.密封盖 + 活动卡扣：确保柜体气密性，防止有毒物质泄漏，支持实验过程中安全操作。

1.3.活动支架，方便移动调节位置和环境。

2.温控样品蒸发器

2.1.温度控制范围：0-120℃可调，适配不同挥发性染毒物质。

2.2.不锈钢蒸发盘：精准控制液体蒸发速率，稳定生成气溶胶。

2.3.与染毒柜联动：通过内置传感器实时调节蒸发量，维持柜内浓度稳定。

3.可调风速空气搅匀装置

双模式风机系统：

3.1.染毒模式：转速 254-2540rpm，风量 9-94CHM，确保气体均匀分布。

3.2.清洗模式：高速气流快速置换柜内空气，减少残留。

3.3.智能联动：与蒸发器协同工作，动态调整气流速度以优化染毒效果。

4.密封式药物投放与废气处理

4.1.非接触式药物注入：通过密封管路在不开启柜体情况下添加染毒物质，避免实验人员暴露风险。

4.2.废气净化系统：实验后自动启动活性炭过滤或化学中和装置，安全排放有毒气体。

5.便捷清洗与移动设计

5.1.底部排水阀：推拉式阀门实现快速排水，支持高压水枪冲洗内胆。

5.2.不锈钢移动支架：带刹车脚轮，便于实验室空间调整与设备转移。

适用领域 

· 毒理学研究：评估气溶胶药物或环境污染物对呼吸系统的急性 / 慢性毒性；

· 疫苗开发：通过呼吸道暴露模拟病原体感染，测试新型疫苗效果；

· 环境科学：研究 PM2.5、臭氧等空气污染物对动物生理功能的影响；

· 职业病防护：优化工业场所防毒面具或通风系统的设计参数。

产品型号  

型号

内尺寸

容积

（L）

支架

内径（mm）

高（mm）

高（mm）

M

340

190

18

400

L-60

440

400

60

400

L-300

820

570

300

400

L-600

940

870

600

100

L-1000

1200

884

1000

100

参考文献  


[1]Fan Z,Zhou B,Liu Y,Sun W,Fang Y,Lu H,Chen D,Lu K,Wu X, Xiao T, Xie W, Bian Q."Optimization and Application of an Efficient and Stable Inhalation Exposure System for Rodents".[J].AAPS PharmSciTech.2022 Jan 6;23(1):50. doi:10.1208/s12249-021-02191-8.

[2]Jushan Zhang,Mo Xue,Rong Pan,Yujie Zhu,Zhongyang Zhang,Haoxiang Cheng,Johan L M Björkegren,Jia Chen,Zhiqiang Shi,Ke Hao"An e-cigarette aerosol generation, animal exposure and toxicants quantification system tocharacterize in vivo nicotine kinetics in arterial and venous blood"[J].bioRxiv preprint doi.

[3]Guolin Zhao,William Ho,Jinxian Chu, Xiaojian Xiong, Bin Hu,Kofi Oti Boakye-Yiadom,Xiaoyang Xu,Xue-Qing Zhang,Inhalable siRNA Nanoparticles for Enhanced Tumor-Targeting Treatment of KRAS-Mutant Non-Small-Cell Lung Cancer,[J]ACS Applied Materials&Interfaces,2023-06-24,DOI:10.1021/acsami.3c05007.

[4]Liu X, Zhao L, Wang R, et al. TRPM2 exacerbates airway inflammation by regulating oxidized-CaMKⅡ in allergic asthma[J]. Heliyon, 2024, 10(1): e23634.

[5]Tian X, Gao Y, Ma W, et al. Establishment of an Inhalation Administration Non-invasive Murine Model for Rapidly Testing Drug Activity against Mycobacterium tuberculosis[J]. bioRxiv, 2024: 2024.02. 27.582260.

[6]Liu L, Tang Z, Zeng Q, et al. Transcriptomic Insights into Different Stimulation Intensity of Electroacupuncture in Treating COPD in Rat Models[J]. Journal of Inflammation Research, 2024: 2873-2887.

[7]Dong Y, Dong Y, Zhu C, et al. Targeting CCL2-CCR2 signaling pathway alleviates macrophage dysfunction in COPD via PI3K-AKT axis[J]. Cell Communication and Signaling, 2024, 22(1): 364.

[8]Shen S, Huang Q, Liu L, et al. GATA2 downregulation contributes to pro-inflammatory phenotype and defective phagocytosis of pulmonary macrophages in chronic obstructive pulmonary disease[J]. Aging (Albany NY), 2024, 16(19): 12928.

[9]Zou X, Huang Q, Kang T, et al. An integrated investigation of mitochondrial genes in COPD reveals the causal effect of NDUFS2 by regulating pulmonary macrophages[J]. Biology Direct, 2025, 20(1): 4.

[10]Tian X, Gao Y, Li C, et al. A novel non-invasive murine model for rapidly testing drug activity via inhalation administration against Mycobacterium tuberculosis[J]. Frontiers in Pharmacology, 2025, 15: 1400436.

[11]Liu K, Liu R, Zhang C, et al. Suzi Daotan Decoction alleviates asthmatic airway remodeling through the AMPK/SIRT1/PGC-1α signaling pathway and PI3K/AKT signaling pathway[J]. Scientific Reports, 2025, 15(1): 6690.

[12]Huang Q, Kang T, Shen S, et al. Extracellular vesicular delivery of ceramides from pulmonary macrophages to endothelial cells facilitates chronic obstructive pulmonary disease[J]. Cell Communication and Signaling, 2025, 23(1): 124.

[13]Zeng H, Liu X, Liu P, et al. Exercise's protective role in chronic obstructive pulmonary disease via modulation of M1 macrophage phenotype through the miR-124-3p/ERN1 axis[J]. Science Progress, 2025, 108(3): 00368504251360892.

*可提供其它尺寸规格，如有需求，请来电咨询。

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