脑卒中动物模型

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  胶原酶注入法脑出血模型

  胶原酶是一种金属蛋白酶，可以分解细胞间基质及血管基底膜上的胶原蛋白，主要分布人体的脑血管周围，存在于巨噬细胞和单核细胞内。病理情况下其可以从细胞中释放出来并被激活。
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  自发性脑出血模型

  高血压是脑卒中常见的脑血管病变的生理基础，可采用自发性高血压鼠（spontaneously hypertensive rat, SHR）作为模型动物，该鼠出生后数周开始自发性血压升高，峰值可达220mmHg，它们对脑血管闭塞较正常大鼠敏感很多，结扎SHR的大脑中动脉比正常血压大鼠产生更大的皮质梗死灶。
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  自体血注入法脑出血模型

  脑内直接注入自体血是经典的脑出血模型，通常经股动脉采集自体血，由于注入的血是非肝素化自体血，可观察到血液凝固过程中释放的血管活性物质对脑循环及脑组织的影响，与临床脑出血的过程较接近。
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  5. 去除大鼠脑

  左侧皮质血管建立脑缺血模型

  雄性Wistar大鼠麻醉后，剪开大鼠头部皮肤，暴露颅骨应用牙科钻分别在左侧颅骨钻6个孔，用眼科剪翻开左侧颅骨，暴露左侧脑硬脑膜，用虹膜剪轻轻剪开硬脑膜，露出软脑膜，使用沾了生理盐水的棉签轻轻擦拭(在解剖显微镜下)，至镜下见不到血管为止，缝合皮肤。
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  微栓子栓塞法

  微栓子栓塞法需要在影像学辅助下将微栓子送达需阻断血管，主要是从颈内动脉系统引入栓子以达到阻断大脑中动脉血流的目的。主要分为3类：①永久性栓塞栓子，如硅胶柱可稳定地阻塞血管；②不稳定再灌注栓子，是指可自溶或者被吸收的栓子，如自体血凝血块；③稳定再灌注栓子，指带软线的栓子，可人为精确控制缺血再灌注时间。
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  光化学法

  光化学法的基本原理是光敏剂在特定强度光源的照射下发生光化学反应，在大脑的照射局部产生脑水肿和血小板微血栓，形成局灶性脑梗死。光化学法对实验动物创伤小，模型稳定性好且易于复制等优点得到了比较广泛的应用。
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  开颅电凝法

  选择颞下部开颅，分离并电凝横过嗅束外缘或内缘处的MCA造成脑梗死，是目前公认的标准MCA闭塞模型，以大脑皮质、尾状核缺血最明显。也可电凝并切断MCA起始部至大脑下静脉之间或者嗅束内侧2mm至大脑下静脉之间的一段MCA后，梗死发生率可达到100%。
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  线栓法制备局灶性脑缺血模型

  在颈总动脉分叉部或颈外动脉残端插入栓线。特制的栓线头端略大，其直径能与ICA内径逐渐相适应。ICA直径在走行过程中逐渐变细，而栓线直径没有变，栓线在插入过程中与ICA结合趋于紧密，逐渐减少、闭塞ICA血流。在MCA从ICA脑底段发出的起始端口，栓线的侧壁能进一步阻断进入MCA的血流，从而引起MCA供血区的缺血、梗死。