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新生鼠WBP全身体积描记应用


科学研究离不开科学实验,科学实验离不开体内验证,体内验证离不开实验动物。

实验动物多种多样,动物周龄不尽相同,而我们熟识的科研老伙计,下面这位优秀的model,对科学研究的贡献真可谓是功若丘山。

然鹅!它的宝宝,下面这位第一眼见到让小编有点瑟瑟的“童星”,也成功的吸引了广大科学研究工作者的兴趣。(emmmmmm不知道c位出道的它心情如何)

Anyway,“圆规正传”,最近小编看到一篇影响因子不是很高也不是top杂志上的一篇有趣的文章,执拗的还是想要分享给大家,希望大家忍着“啧”的心情随便看看吧。

文章主要内容就是阿片类诱导呼吸抑制(ORID)是阿片类镇痛药和药物滥用致死的主要原因,但其潜在的细胞和分子机制仍知之甚少。我们研究了阿片类药物在未麻醉小鼠体内作用,以及在含有preBotzinger复合物(preBotC,呼吸和吸气节律产生的重要部位)的体外髓质切片中的作用,虽然假设作为一种主要机制,我们发现mu阿片类受体(MOR1)介导GIRK活化对ORID作用不大。相反,mEPSC从遗传学上鉴定出dbx1衍生的间神经元,对心律失常的发生至关重要,揭示了OIRD普遍的突触前活动模式mor1介导的突触前释放抑制作为OIRD的主要成分一致,缺乏P/ qCa2C通道的Cacna1a KO切片增强OIRD此外,OIRD分别被KCNQ钾通道激活剂和阻断剂模拟和逆转体内WBP结合全身给药GIRKKCNQ特异性钾离子通道药物,很大程度上概括了这些体外结果,并揭示了ORID的状态依赖性调节。我们认为ORID引起的呼吸衰竭是由于突触效能的普遍降低,导致节律网络活动的状态依赖性崩溃。

其中有两张图,小编看到突然兴奋了,新生鼠WBP全身体积描记,不过稍微那么看了下方法,发现是Buxco,感觉要被价格劝退了。










小编又带来了好消息!!!

塔望科技隆重推出全新打造特别定制新生鼠WBP舱及控制器,并配备全新软件系统。

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